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Salud: La Unidad de Reproducción HLA Vistahermosa evita el 80% de afecciones raras con el estudio genético del embrión

Salud: La Unidad de Reproducción HLA Vistahermosa evita el 80% de afecciones raras con el estudio genético del embrión

El departamento de Genética del centro aplica el Diagnóstico Genético Preimplantacional para  seleccionar los embriones sanos antes de ser transferidos al útero materno.

La Federación Española de Enfermedades Raras (FEDER) estima que existen entre 5.000 y 7.000 afecciones raras o poco frecuentes. Estas patologías afectan a una proporción muy baja de la población, por lo que la posibilidad de tener un hijo afectado de una enfermedad rara es de 6 y 8 de cada 100 nacimientos, superior a la de tener un hijo con síndrome de Down (1 de cada 700 nacimientos) y también muy superior a la de tener un hijo con espina bífida (1 de cada 100 nacimientos).

El Día Mundial de las Enfermedades Raras tiene este año como objetivo impulsar la investigación para avanzar en la mejora de la calidad de vida de las personas con patologías poco frecuentes y del conjunto de la sociedad.

El 80% de las enfermedades raras son de origen genético, y por lo tanto, susceptibles de ser transmitidas a la descendencia. Los avances en Genética Reproductiva han sido espectaculares  en los últimos años, lo que ha producido una revolución de la medicina genómica que está ayudando a desvelar la etiología de muchas enfermedades raras.

La Unidad de Reproducción HLA Vistahermosa dispone de un reconocido departamento de Genética Reproductiva para ejercer esa necesaria labor predictiva que evita la transmisión de afecciones raras graves con la aplicación del Diagnóstico Genético Preimplantacional, consiguiendo que sus pacientes tengan un bebé sano en casa

Estudio genético del embrión

El Diagnóstico Genético Preimplantación (DGP) ayuda a evitar que sus futuros descendientes estén afectados de patologías que ya hayan sufrido algún miembro de la familia, y que existe el riesgo que los padres puedan transmitir.

El DGP es un conjunto de técnicas de última generación para el estudio genético del embrión antes de su implantación en el útero materno, con el objetivo de seleccionar aquellos embriones libres de determinadas alteraciones genéticas.

Actualmente con el DGP se estudian más de 250 enfermedades raras, las más frecuentes, como puede ser el Distrofia Miotónica de Steinert, la Fibrosis Quística, el X Frágil, la enfermedad de Huntington, Ataxias, Hemofilias y otras

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